ХИМИЧЕСКАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ ВАКЦИННОЙ БОМБЫ

дата поста17.11.2010  

Количество опасных химических агентов, входящих в состав вакцин, cтоль велико, что не поддается детальному анализу и учету. При оценке потенциальной опасности вакцин всегда следует помнить, что наряду со специфическими и неспецифическими биологическими компонентами (живыми и убитыми микробными агентами, остатками культуральной среды и пр.) в их состав всегда входит немалое количество синтетических химикатов. Эти вещества (добавляемые обычно в качестве инактиваторов, консервантов, антисептиков, сорбентов), как правило, обладают высокой степенью физиологической активности, говоря проще, являются типичными химическими ядами. Поэтому любую вакцину можно без всякого преувеличения рассматривать как многокомпонентную химико-биологическую бомбу индивидуального применения, обладающую колоссальной разрушительной силой для здоровья и жизни человека. Особенно тяжкие последствия имеет применение такого «боеприпаса» против детей, поскольку чувствительность их организма к воздействию любых вредных факторов (в том числе и химических) в среднем в 100 раз превышает чувствительность организма взрослого человека. Ниже приведена краткая характеристика токсических свойств некоторых химических веществ, наиболее часто присутствующих в вакцинах.

Формальдегид. Общая формула: СН2О. В производстве вакцин применяется для целей химической инактивации, т. е. умерщвления вирусов и бактерий, используемых в так называемых «убитых» вакцинах. Его содержание в одной вакцинной дозе составляет 500 мкг/мл. В биологии и медицине 10% водный раствор формальдегида (формалин), помимо вакцинного производства, используется только для фиксации трупных тканей человека и животных в анатомических и гистологических целях. В сельском хозяйстве формальдегид применяется в качестве гербицида и фунгицида. Проникновение формальдегида в пищеварительный тракт приводит к тяжелым химическим отравлениям, сопровождающимся резкими болями в животе, рвотой (в том числе с примесью крови), появлением белка и эритроцитов в моче, уменьшением мочеотделения, ацидозом и другими системными нарушениями водно-минерального обмена. В случае неблагоприятного течения отравления развивается острая почечная недостаточность, переходящая в уремическую кому, которая, как правило, заканчивается смертью пораженных. Существуют многочисленные данные о наличии у формальдегида ярко выраженных аллергенных свойств, обусловливающих развитие ринитов, ринопатий, астматических бронхитов, бронхиальной астмы, аллергических гастритов, холециститов, колитов, а также изменений кожи в форме волдырей (крапивницы), а в запущенных случаях – по типу хронического экзематозного процесса, сопровождающегося лихенизацией, эритемой, трещинами, шелушением. Однако особую опасность представляет мутагенное, канцерогенное, тератогенное и эмбриотоксическое действие формальдегида, в том числе его способность вызывать развитие злокачественных опухолей, внутриутробную гибель плода, формирование различных врожденных аномалий и значительное снижение массы тела новорожденных. Несмотря на высокий уровень токсичности формальдегида, никаких специальных исследований, направленных на подтверждение безопасности его присутствия в составе вакцин, никогда и никем не проводилось.

Алюминий. Присутствует в вакцинах обычно в форме гидроксида либо фосфата алюминия. Является адъювантом, т.е. веществом, стимулирующим 9подстегивающим) иммунные реакции. Известно, что алюминий и его соединения являются весьма токсичными химическими веществами, обладающими эффектом кумуляции (т.е. способностью к накоплению в тканях организма). В связи с этим наиболее выраженные патологические изменения обнаруживаются при хроническом действии алюминия. Так, установлено, что длительный контакт соединений алюминия с клетками головного мозга приводит к необратимым нарушениям высшей нервной деятельности: ухудшению памяти, снижению способности к обучению, появлению синдрома немотивированной агрессивности. В наиболее выраженных случаях отмечается возникновение общей деменции (слабоумия) либо развитие таких неизлечимых хронических поражений центральной нервной системы, как болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз. Если же учесть, что большая часть вводимого с вакцинами алюминия проникает в головной мозг и остается в его ткани в течение долгого времени, то негативные долгосрочные последствия такой «медицинской процедуры», как вакцинация, становятся очевидными. Другим типичным местом депонирования алюминия являются мягкие ткани тела – особенно дерма и подкожная жировая клетчатка. Образующиеся в результате отложения алюминия подкожные узелки и сильный локальный зуд в области их расположения могут длиться годами, уже одним этим фактически превращая вакцинированного ребенка в инвалида. Это нередко усугубляется еще и тем, что отложения алюминия нередко сопровождаются сенсибилизацией и аллергизацией всего организма, и тогда к вышеуказанным симптомам могут присоединиться системные реакции, такие, как, например, мучительные хронические мышечные боли (миалгии), практически не поддающиеся лечению. Никто и никогда не проводил исследований алюминия на предмет безопасности его присутствия в составе вакцин.

Фенол. Общая формула: С6Н5ОН. Высокотоксичное органическое соединение, один из компонентов каменноугольного дегтя. В вакцинах присутствует как антисептик, обеспечивающий стерильность препарата. Смертельная доза составляет: для взрослых до 10 г на массу тела, для младенцев – около 50 мг. Класс опасности – 2-й («Высокоопасные вещества»). К числу клинических признаков отравления фенолом относятся: бледность, цианоз, головокружение, резкое снижение артериального давления, сильная одышка, жажда, судороги; далее – кома, смерть. Если пострадавший не погибает в первые часы после попадания яда в организм, то далее могут развиться желтуха и острое поражение почек (олигурия, анурия, эритроциты, белок и цилиндры в моче). По механизму действия фенол является сильным протоплазматическим ядом, обладающим выраженной токсичностью по отношению ко всем типам клеток организма. В основе его цитотоксического эффекта лежит способность вызывать денатурацию и осаждение клеточных белков. Весьма показательно воздействие фенола на иммунокомпетентные клетки, особенно на макрофаги, нейтрофилы и Т-лимфоциты. Вследствие этого происходит подавление фагоцитоза и других жизненно важных клеточных реакций, участвующих в формировании первичного иммунного ответа организма на воздействие инфекционных возбудителей всех типов. Таким образом, получается, что вакцины, содержащие фенол, на самом деле не усиливают, а, напротив, существенно угнетают иммунитет, причем в его наиболее важном звене – клеточном. Несмотря на это, никаких иммунологических и токсикологических исследований, которые могли бы продемонстрировать безопасность фенола при вакцинации детей, никогда и никем не проводились.

Этилртутьтиосалицилат. Общая формула: C9H9HgNaO2S. Присутствует в вакцинах как консервант (содержание в одной вакцинной дозе составляет 100 мкг/мл (что по меньшей мере в 500 раз превышает действующие ПДУ). Данный химический агент имеет тривиальное коммерческое название мертиолят (в зарубежной литературе – тимеросал, или тиомерсал). Уместным будет заметить, что аналог мертиолята, пестицид НИУИФ-2, или гранозан, 40-50 лет назад широко применялся в сельском хозяйстве как ядохимикат для протравливания зерна против амбарных вредителей. Известно, что ртуть и все ее соединения по своим токсическим свойствам относятся к 1-му (высшему) классу опасности («Чрезвычайно опасные вещества»). Вместе с тем, еще в 30-х годах прошлого века было установлено, что органические соединения ртути (как метил-, так и этилпроизводные, к числу которые относятся мертиолят и его химический «родственник», пестицид гранозан) гораздо токсичнее, чем пары металлической ртути и ее неорганические соединения типа сулемы, особенно в отношении поражения ЦНС. Это объясняется наличием в структуре молекул ртутьорганических веществ углеводородного радикала, который, легко проникая в липидную фракцию мозга, переносит туда ионы ртути. Выяснение данного обстоятельства послужило причиной того, что в мировой фармации был наложен запрет на использование алкилртутных соединений. В настоящее время эти вещества полностью изъяты из всех областей медицинской практики, однако весьма странным исключением на фоне этого запрета продолжает оставаться такая деликатная сфера, как производство вакцин, в т. ч. предназначенных для «иммунизации» младенцев. Общие закономерности токсического действия всех соединений ртути изучены достаточно подробно. Наиболее характерным для них является способность к накоплению в организме (коэффициент кумуляции составляет около 1, т. е. близок к максимальному значению), вследствие чего эти вещества по праву относят к числу суперэкотоксикантов, представляющих особую угрозу для окружающей среды и человека. Алкилртутные соединения крайне медленно выводятся из организма и могут обнаруживаться в биологических средах даже спустя много месяцев после прекращения контакта с ними. Современными исследованиями выявлен широчайший спектр биологического действия ртути и ее соединений. В частности, мертиолят в опытах на лабораторных животных вызывает изъязвления и некрозы кожи в месте инъекции, тотальное облысение, резкое снижение массы тела, вялые параличи конечностей и смерть. В основе механизма токсического действия алкилртутных соединений лежит блокада матричного синтеза белков в клетке на ранних стадиях (на этапе репликации), что связано с нарушениями структуры ДНК и матричной РНК. Кроме того, установлено, что эти токсиканты блокируют более 100 (!) жизненно важных клеточных ферментов. Наиболее сильному повреждению подвергаются ферментные системы, отвечающие за энергетический обмен, что приводит к быстрой дегенерации и гибели клеток. Еще одной стороной токсического действия ртути является ее влияние на проницаемость биомембран, что способствует возникновению «метаболического хаоса» на уровне субклеточных структур. Самого серьезного внимания заслуживает способность ртути вызывать сенсибилизацию организма. Высокая аллергенность ртутных соединений, включая мертиолят, описана достаточно подробно. Например, многие врачи сообщают о ртутных дерматитах. Еще более опасным является то, что даже так называемые «малые» дозы мертиолята нередко вызывают тяжелое аутоиммунное поражение почек. Это связано с тем, что смеси, содержащие в любом количестве ртуть, при поступлении в детский организм вызывают развитие тяжелой аутоиммунной реакции - иммунокомплексного гломерулонефрита. Важный практический интерес имеют и данные о реакциях на мертиолят, вызванных предыдущим введением биопрепаратов, консервированных этим ртутным соединением. Так, отмечены реакции на мертиолят у людей с предшествовавшим введением туберкулина при постановке пробы Манту. В результате кумулятивного накопления ртути в тканях с высоким содержанием липидов, помимо ЦНС (о чем уже говорилось выше), страдают также печень, костный мозг, репродуктивные органы. Выявлена также способность ртути вызывать отдаленные последствия в виде злокачественных опухолей. Все перечисленное делает эти чрезвычайно опасные яды абсолютно непригодными для медицинского использования.

Вывод из всего сказанного однозначен: широко практикуемое сейчас введение производных ртути в состав вакцин, в том числе используемых для «профилактики инфекционных болезней» у детей, нельзя квалифицировать иначе как особо тяжкое умышленное преступление против человечества.

Александр Русский

Рубрики: Против вакцинации
Метки: вакцина, вакцинация, врачи, иммунитет, мертиолят, тимеросал, туберкулин 
комментарииКомментариев нет

Добавить комментарий