Что собой представляет туберкулёзный процесс?

дата поста20.02.2002  

Не торопитесь сказать, что наука знает ответ на этот вопрос. Человек и так совершил много ошибок в спешке. А может неудача в решении проблемы туберкулёза как раз и заключается в том, что что-то неверно мы определили, в том, что мы идем неправильным путем?

Хочу привести знаменитое выражение Дж.Дж.Томсона: – «Из всех услуг, которые могут быть оказаны науке, введение новых идей является самой важной. И второе: Также самой важной для науки услугой является не только введение новых идей, но и осознание порочности старой». И это мы должны помнить всегда, даже в том случае, когда человек считает что-то незыблемым.

Страничка о туберкулёзе на сайте «Медицинская информационная сеть» начинается с выражения из монографии Б.Пухлика «Туберкулёз: Чрезвычайное положение?»: – «ряд экспертов ВОЗ указывают, что близится тот час, когда туберкулёз будет практически неизлечимым заболеванием...». Это уважаемый специалист во фтизиатрии.

В 1993г. Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ) разработала план, рассчитанный на снижение вдвое в течение десятилетия смертности от этой инфекционной болезни, уносящей 2 млн. жизней ежегодно. «Однако, – как отмечают гарвардские исследователи Тим Брюер и Джоди Хейман, изучившие последние эпидемиологические данные, – во многих странах мира положение с туберкулёзом за прошедшие 10 лет практически не улучшилось. Особенно интенсивно растет заболеваемость в экваториальных и южных частях Африки и в некоторых странах Восточной Европы, т.е. в регионах с высокой инфицированностью ВИЧ – вирусом иммунодефицита человека, ослабляющим иммунную систему и повышающим уязвимость больного к туберкулёзу». И дальше – «Глобальная стратегия борьбы с туберкулёзом нуждается в существенном пересмотре», – заключают гарвардские ученые, опубликовавшие свои выводы в "American Journal of Epidemiology", – Глобальные усилия по борьбе с туберкулёзом пока не принесли ожидаемого успеха». Вот заключение признанных специалистов в отношении принятой в 1993 году программы DOTS.

В медицинских СМИ сегодня достаточно много информации об ухудшающейся ситуации в заболеваемости туберкулёзом. Совсем недавно казалось, что эта болезнь была побеждена. Но вновь она вспыхнула, да ещё с более осложненным и злокачественным течением. Туберкулёз, как считалось раньше, – это болезнь голодных и холодных, а сегодня этому заболеванию подвергнуты и обеспеченные слои населения.

Вот что пишет в своей статье «Ситуация с туберкулёзом в Украине» директор Института фтизиатрии и пульмонологии им. Яновского АМН Украины, главный фтизиатр и главный пульмонолог Минздрава Украины, академик АМН, д-р медицинских наук, профессор Ю.И.Фещенко: – «По прогнозам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в течение следующего десятилетия на нашей планете предполагается возникновение 90 млн. случаев туберкулёза, причем большинство из них в возрастной группе от 20 до 49 лет, т.е. в наиболее продуктивный период жизни. Из заболевших около 30 млн. могут умереть в том же десятилетии, если отношение к этой глобальной проблеме не будет коренным образом изменено». Журнал ДОКТОР, 4’2002 г.

«Туберкулёз нельзя победить, но контролировать его — в наших силах», — это сказал А.Н.Орды, начальник управления здравоохранения Донецкой облгосадминистрации на семинаре «Опыт и первые результаты внедрения стратегии борьбы с туберкулёзом, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения, в Донецкой области», проведенном 21-22 января 2002 г. в г. Донецке.

Категорически не согласен, с тем, что туберкулёз невозможно победить. Это можно будет сделать уже в ближайшие годы. И это заявление небезосновательно.

Хочу предупредить читателя, что все новое, о чем будет сказано, это авторские мысли. И пока они не будут приняты обществом, они будут оставаться частными высказываниями.

Основанием для данного заявления являются результаты проведенного анализа. И самое основное, о чем необходимо сказать, – это то, что анализ базируется на том официальном фактическом материале, который получен во фтизиатрии по настоящее время и которым пользуются специалисты. Только выводы по этому материалу делаются совершенно иные.

Так вот, опыт исследовательской работы в онкологии, да и в других науках, позволил сделать вывод о том, что на сегодняшний день в отношении многих заболеваний, в том, числе и во фтизиатрии, уже достаточно проведено различных опытов, экспериментов, и других исследований, в том числе и клинических. Т.е. фактического материала вполне достаточно, чтобы разобраться в данной проблеме.

Итак, всеми признано, что туберкулёз является инфекционным заболеванием, и что возбудитель туберкулёзного процесса – это микобактерия. Эта теория считается незыблемой. И здесь возникает правомерный вопрос – а что же здесь ещё можно добавить нового, если этиопатогенез туберкулёза доподлинно известен? И второй вопрос – а если все известно, тогда почему нельзя справится с туберкулёзом? Чем больше прилагается усилий, тем злокачественнее проявляется туберкулёз.

Давайте немного вспомним прошлое. Ученый Б.В.Норейко, заведующий кафедрой фтизиатрии и пульмонологии Донецкого государственного медицинского университета им. М.Горького, д.м.н., профессор в своей монографии «Иммунологические аспекты туберкулёза» пишет: – «Оглядываясь назад, можно с уверенностью сказать, что в доантибактериальную эру туберкулёз представлял меньшую угрозу человечеству, чем в настоящее время…. В течение всей антибактериальной эры мы сознательно повреждали ТБ инфекцию всей мощью антибактериальной терапии. Каждый новый этап повреждения МБТ с использованием новых антибактериальных препаратов (АБП) сопровождался все более глубокими изменениями биологических, антигенных и структурных свойств атипичных вариантов МБТ……Спонтанное течение туберкулёза в прошлом чаще протекало не по такому ужасающему сценарию, как в настоящее время. Наступил полный предел антибактериальной терапии».

Применение антибактериальной терапии началось в конце 40-х годов. И что же случилось дальше? Казалось, что наступление на микобактерию должно привести к победе над туберкулёзом. А в итоге мы получили противоположную реальность. ПОЧЕМУ?

А ответ не сложен, по-видимому, мы делаем что-то не так. Только в этом трудно самому себе признаться. Так, например, туберкулёз стал проявляться формами, при которых не диагностируются микобактерии даже с использованием самых новых методов исследования. Но мы привязаны к признанному этиопатогенезу, и поэтому говорим, оправдывая свои неудачи, что мы не можем обнаружить микобактерию, так как обладаем недостаточными для этого средствами. Микобактерий в организме нет, а мы говорим, что виновник она. Как так………? Ведь этот факт идёт в разрез (противоречие) с признанной гипотезой о возбудителе туберкулёза – микобактерии. Чем больше мы атакуем микобактерию, тем больше она недосягаема. Создается впечатление, что кто-то или что-то её охраняет. А может действительно это так?

Правомерно возникает вопрос, а может микобактерия играет в природе иную роль, чем та, которая ей определена во фтизиатрии? И в этом случае сложившаяся ситуация в отношении туберкулёза становится более объяснимой.

Всем известно, что микобактерия (палочка Коха) относится к классу сапрофитных. В биологии является известным фактом, что сапрофиты в природе исполняют роль по минерализации (утилизации) мертвых органических соединений, т.е. не живых. Непонятно, почему наука тогда относит микобактерию, которая поражает живое, к сапрофитам?

Так почему же тогда мы заявляем, что микобактерия является возбудителем туберкулёза? Ведь в этом случае медицина опровергает биологов. Таких противоположных взглядов наука не должна допускать. До настоящего времени не найдено ни одного вещества, которым микобактерия поражала бы живые структуры. Тогда чем и как она поражает живые структуры?..

Микобактерии, которым сегодня отводится роль возбудителя туберкулёза, не могут по своей природе в соответствии с биологической ролью поражать живые органические соединения, а это значит, что они не могут быть возбудителем туберкулёзного процесса.

Многие воспримут это заявление в штыки. Очень прошу, НЕ ТОРОПИТЕСЬ. Некоторые рецензенты и оппоненты пока не могут согласиться с мыслью о том, что микобактерия не есть возбудитель. С «новым», вообще, всегда было трудно согласиться. Давайте проводить эксперименты.

Вот, например, что пишет в той же монографии Б.В.Норейко: – «Ученые-бактериологи пытаются создать оптимальные питательные среды, на которых быстро растут МБТ. Я не знаю точно, какими путями идут исследования, но думаю, что не совсем верными (и это признает ведущий ученый). Оказывается, что нужно провести размозжение животной ткани и использовать продукты некробиоза в качестве добавки к питательной среде для усиления митотической активности культуры МБТ. За рубежом ученые ещё не разгадали этого феномена». А ведь действительно, выращивание микобактерий – это проблема, которую пытаются решить многие. Почему зарубежные ученые, да и не только, не могут понять, почему при добавлении мертвой размозженной ткани ускоряется митотическая активность? Это же ведь не укладывается с теорией о микобактерии, как о возбудителе.

А ведь ответ был дан только что. Эти слова уважаемого ученого красноречиво подтверждают вывод о том, что микобактерии не являются возбудителями туберкулёза, так как они минерализуют мертвые органические вещества, а не живые. И это опровергает инфекционную роль микобактерии.

Почему создавалось ошибочное и противоположное мнение? А только потому, что ставились неверные эксперименты, и в своем предположении Б.В.Норейко оказался прав. Исследователи выращивали микобактерии на живых питательных оптимальных средах. И как только стали добавлять продукты некробиоза (мертвые органические соединения), так сразу микобактерии преображались, оживали, и усиливалась митотическая активность. Это как раз красноречиво говорит о правильном выводе биологов в определении роли сапрофитов (в том числе и микобактерий) в природе.

Таким образом, первый вывод, который удалось сделать после проведения анализа, – микобактерии не являются возбудителем туберкулёза, и туберкулёзный процесс не является инфекционным заболеванием. Эта гипотеза как раз пока и не принимается учеными-фтизиатрами. Хотя существующие результаты во фтизиатрии более отвечают предлагаемой гипотезе, чем существующей.

Вот постулаты Р.Коха, так как их трактует современная медицина, привожу из статьи Юрия Фещенко и Василия Мельника, ведущих ученых во фтизиатрии, «Фтизиатрия: становление и развитие, направления и приоритеты», которая публиковалась в журнале ДОКТОР, 4’2002 г. Вот эти постулаты, которыми пользуются сегодня:

  1. При любой форме туберкулёза выявляется один и тот же возбудитель – бацилла Коха, которую в настоящее время называют микобактерией туберкулёза.
  2. Возбудитель, введенный в организм лабораторного животного, вызывает туберкулёз.
  3. Ни при каком другом заболевании такой возбудитель не выделяется.

Раньше о постулатах великого исследователя не задумывался, так как их также считал незыблемыми. А этот случай все перевернул. Захотелось понять, а чем и как я опровергаю эти постулаты.

И вот удалось найти те первоначальные постулаты, которые Р.Кох в 1882 доложил на заседании Берлинского физиологического общества. Вот эти знаменитые, как они тогда назывались, требования, а не постулаты:

«- микроорганизм должен быть выявлен во всех случаях данного заболевания, причём все симптомы болезни должны объясняться числом и распределением микробов;

  • микроорганизм должен быть получен в культуре в чистом виде;
  • при инфицировании культивированным микроорганизмом подопытного животного у последнего должно возникать соответствующее заболевание;
  • микроорганизм должен быть получен от больного животного».

И, как видите, оказалось, что постулаты Р.Коха преобразились не по моей вине. Ним было заявлено четыре требования, а со временем одно исчезло и осталось всего три постулата. А также Р.Кох не заявлял о возбудителе, он говорил только о микроорганизме. Почему исчез один постулат и, по сути, они преобразились? Ответа нет.

Почему же впоследствии слепо решили, что микобактерия является возбудителем? Реальных доказательств во фтизиатрии не существует! Разве не наблюдаются сегодня случаи, когда микобактерия не выделяется; разве не наблюдаются случаи выздоровления при отсутствии антибактериального лечения; разве все подвергаются заболеванию туберкулёзом при заражении микобактерией; разве, как это обычно при заражении инфекционными бактериями, практически стопроцентно поражаются организмы? И таких вопросов, которые ставят под сомнение признанную теорию, возникает много. А ведь при обсеменении микобактерией, единственной из так называемых инфекционных бактерий, поражаются только менее 50 процентов организмов. И при этом нельзя забывать о том, что кроме обсеменения микобактериями мы обязательно изменяем и естественные нормальные условия подопытным организмам.

Присутствие микобактерии у больного, как говорится в требованиях Р.Коха, ещё не говорит о том, что она является возбудителем; поэтому он и называет их микроорганизмом. И второе, обсеменение организма микобактериями и возникновение при этом туберкулёза ещё не говорит о том, что микобактерия есть возбудитель туберкулёза. В организме можно вызвать заболевание введением в него излишнего количества, например, гормонов. Мы же не заявляем о том, что они выполняют в организме негативную роль и являются «возбудителем» заболевания. Наоборот, мы говорим о полезной функции для организма гормонов.

Постулаты Р.Коха четко переплетаются с новой гипотезой. При туберкулёзном процессе должна проявляться микобактерия в организме. А вот зачем она там появляется и какую роль при этом исполняет? – на этот вопрос ещё необходимо ответить. И самое основное это то, что по количеству микобактерий можно судить о характере (тяжести) болезни.

Очень интересное высказывание Б.В. Норейко, в той же работе (Иммунологические аспекты фтизиатрии): – «Когда в Киеве на международном совещании по туберкулёзу (1999) я услышал доклад американского ученого Сборборо, я был потрясен. Он привел убедительные экспериментальные данные о том, – особо подчеркиваю, – что первоначальная встреча моноцита с классической музейной туберкулёзной инфекцией, не измененной воздействием химиопрепаратов, сопровождается тем, что моноцит нежно раскрывает свои объятия и запускает МБТ внутрь своей протоплазмы, предоставляет ей вид на место жительства. Более того, моноцит разрешает МБТ не только жить, но и заниматься репродукцией. В результате многократного деления МБТ в протоплазме этого «злого волка» — моноцита достигается умножение МБТ до 30-40 особей. Представьте себе моноцит, в протоплазме которого развивается колония МБТ, находящаяся в биологическом отношении в симбиозе с моноцитом. Моноцит для чего-то же разрешил возбудителю туберкулёза поселиться в своем теле? Симбиоз, представляющий мирное сосуществование латентной туберкулёзной инфекции с самым важным представителем клеточного иммунитета — моноцитом, свидетельствует о том, что такие понятия, как латентная инфекция, инфицированность (вираж туберкулиновой чувствительности) без развития клинической формы туберкулёза, нужно рассматривать не только на органном, но и на клеточном уровне». Это говорит признанный ученый. Не согласен только с последним предложением. А может в действительности иммунная система защищает микобактерию от агрессивных воздействий на неё со стороны вредных веществ? Может микобактерия выполняет полезную функцию для организма? И этот процесс, уверен, что происходит в реальности, по крайней мере, это удалось предположить на основании проведенного анализа материалов фтизиатрии.

Присутствие в организме микобактерии может являться прекрасным маркером для подтверждения того, что в организме возник и развивается туберкулёзный процесс. Микобактерии в организме, по-видимому, выполняют положительную роль, о которой поговорим далее. Не торопитесь опровергать и отвергать!!! И так в медицине сделано немало ошибок.

Допустим, как скажет читатель, что микобактерии не являются возбудителем туберкулёза, и туберкулёз не является инфекционным заболеванием. Это можно предположить. Тогда возникает правомерный вопрос – а что собой представляет это заболевание, которое иногда называют царем заболеваний?

То, что туберкулёз неинфекционное заболевание, сделать такой вывод оказалось нетрудно. Гораздо сложнее было понять и ответить на вопрос, что же собой представляет этиопатогенез данного заболевания?

Для того чтобы ответить на этот вопрос пришлось проводить анализ материала и не только во фтизиатрии, но и по многим направлениям в медицине. Так как во фтизиатрии оказалось недостаточно материала из-за того, что основная роль уделялась только взаимодействию микобактерии, как возбудителя заболевания, с организмом и воздействию на неё различных веществ. Т.е. проявлялась однобокость.

Хочется обратить внимание на следующий вопрос – а почему исследователи, несмотря на то, что имеется достаточно материала, не смогли сделать аналогичный вывод в отношении туберкулёза?

Пусть на меня не обижаются исследователи, я не хочу их обидеть. Они сделали достаточно много, и именно их работа позволила мне сделать новые выводы. Хочется им выразить за это благодарность. Но хочется одновременно и сказать, что основной ошибкой в исследованиях, как только что было отмечено, стало то, что все исследования проводились однобоко, и только по отношению к микобактерии, как возбудителю туберкулёза. И то, что они не смогли выйти за рамки официальной теории. А разве можно в науке проводить однобокие исследования? Но мы не всегда поступаем так, как мы думаем.

Так, например, вы все знаете и не раз встречались со случаями выздоровления туберкулёзных больных без применения антимикобактериальных препаратов, которые принимали те или иные жиры, или больные соблюдали нормальный режим питания. Такие случаи остаются в медицине в разряде удивительных и необъяснимых феноменов. Как же в этом случае происходит процесс заживления, и почему в этом случае микобактерии прекращают свое негативное действие?

Соответственно, для того чтобы ответить на этот вопрос исследователями были поставлены соответствующие эксперименты. А в результате родилось следующее заключение: – «Жиры не оказывают никакого антибактериального воздействия, поэтому лечение ними неэффективно и невозможно». Но ведь же при определенной жиротерапии наблюдались случаи выздоровления? И они до сих пор не нашли объяснения. Почему мы, видя, что наступает реальное выздоровление, отвергаем его? Если жиры не воздействуют на микобактерии, то каким образом выздоравливает организм, ведь это реальность? Мы не верим своим глазам в то, что происходит. И именно в этой ситуации реальность явно противоречит признанной теории туберкулёза, как инфекционного заболевания.

При проведении исследований в отношении туберкулёза совсем не уделялось внимания другим процессам, которые не имеют явного отношения к микобактериям. Например, практически не проводились исследования по обезжириванию организма. Хотя в конечном итоге организм больного с развитием туберкулёзного заболевания обезжиривается. Так вот, первоначально ответ был найден не во фтизиатрии, и лишь затем он нашел подтверждение в материалах фтизиатрии.

Исследователи проделали прекрасную работу, итогом которой стали выводы о том, что туберкулёз является заболеванием холодных и голодных. И эти выводы были очень верны – туберкулёз возникает в организме, который подвержен голоданию, холоду и сырости. Но на этом все и окончилось, дальше исследователи переходили на микобактерию. Это и было ошибкой.

Давайте с точки зрения физико-химических процессов проанализируем эти выводы. Эти условия можно назвать экстремальными. И не скажу ничего нового, когда скажу о том, что в экстремальных условиях в организме начинается повышенный расход жиров и в первую очередь на энергетические цели. При этом, как правило, расход жиров в организме превышает его поступление извне. Т.е. организм обезжиривается.

Таким образом, туберкулёз может возникнуть в организме в тех случаях, когда организм подвергается продолжительному воздействию экстремальных условий и при этом должно соблюдаться условие, при котором происходит превышение расхода жиров над поступлением их извне. Другими словами, этот процесс можно назвать процессом обезжиривания организма. Этот вывод не противоречит и существующей гипотезе.

А к чему это может привести в дальнейшем? Как правило, в основе практически всех заболеваний есть одно незыблемое условие – это превращение здоровой клетки в патологическую. Т.е. любое заболевание приводит в конечном итоге к превращению здоровой клетки в больную. А это значит, что наступают необратимые процессы.

А ведь в принятом этиопатогенезе это правило забыли, и исследования по превращению здоровых клеток в патологические не велись, а если они и велись, то рассматривалось только превращение здоровых структур в патологические под воздействием микобактерий. Как же это правило соблюдается при туберкулёзе и соблюдается ли оно в предлагаемой новой гипотезе? Естественно, что да. Если во всем организме происходит превышение расхода жиров над поступлением их в организм извне, то никто не усомнится в том, что процесс обезжиривания в первую очередь происходит и в определенных клетках.

А раз в основе заболеваний лежит патологическое превращение клеток, то давайте и мы рассмотрим процесс обезжиривания клеток, который должен или может привести к патологии. При этом мы должны четко иметь ввиду, что необходимо рассматривать только то обезжиривание клеточного состава, которое может приводить к превращению здоровой клетки к патологическую. Думаю, что с этим тоже согласятся все.

Какие же клетки могут подвергаться патологическому обезжириванию? Разговор ведется о жирах, и поэтому начнем с жировых клеток. Жировые клетки могут иметь в нормальном гомеостазе практически только оболочку, в которой отсутствуют жиры. Это не является патологическим состоянием. Жировые клетки могут, как накапливать жиры, так их и отдавать. Они исполняют роль жировых депо организма.

А это значит, что процесс обезжиривания этих клеток не может превратить жировую клетку из здоровой в патологическую. Следовательно, эти клетки отпадают. Необходимо отметить, что мы не говорим о патологическом ожирении, при котором жировые клетки могут превращаться из здоровых в патологические.

Следующие клетки – это нежировые клетки. В этих клетках излишнее количество жиров приводит к ожирению, что может привести к патологии. И потеря жиров такими клетками будет не только непатологической, но наоборот, оздоровительной. А это означает, что для нежировых клеток процесс обезжиривания не будет являться патологическим, и что обезжиривание не может привести к патологии.

Казалось, что по жирам мы охватили все клетки, их только две категории – жировые и нежировые. Тогда возникает правомерный вопрос, – о каком таком патологическом обезжиривании может идти речь, и которое может привести к превращению здоровой клетки в патологическую? А дело в том, что есть среди нежировых клеток специфические клетки, которые выполняют специфические функции. Это, например, альвеолоциты, которые синтезируют вещество для сурфактанта легких.

Известно, что синтетические клетки в цитоплазме содержат дополнительные липидные, т.е. жировые включения, которые они как раз и используют для синтеза тех или иных веществ для нужд организма.

А теперь давайте рассмотрим функциональную деятельность таких синтетических клеток в нормальных условиях и в экстремальных.

В нормальных условиях жировые включения этих клеток постоянно расходуются на синтез новых веществ. И естественно, что в эти жировые включения постоянно должны поступать жиры. Количественный состав жиров должен при расходе постоянно восполняться. Мы знаем, что в нормальных условиях происходит поступление в организм необходимых веществ, в том числе и жиров. Таким образом, синтетические клетки характеризуются постоянством поддержания нормального количественного жирового состава липидных включений, т.е. равенством между постоянным поступлением и постоянным расходом жиров.

Безусловно, что в реальных условиях, это равенство нарушается. Бывает, что расход превышает поступление, и тогда происходит обезжиривание этих клеток (а конкретно – липидных включений). Но как только происходит поступление жиров извне, то в пределах гомеостаза нормальный количественный состав жировых включений восстанавливается.

Теперь рассмотрим условия, когда мы подвергаем организм продолжительным экстремальным нагрузкам. В этих условиях происходит превышение расхода жиров над поступлением их извне. А это значит, что синтетические клетки используют свои жировые включения на синтез веществ, а восполнение количественного состава жиров не происходит.

В итоге мы имеет процесс обезжиривания этих клеток. Также известно, что любые изменения могут носить какой-то определенный характер в ту или иную сторону. Т.е. в данном случае процесс обезжиривания не должен превышать какую-то определенную минимальную величину. В медицине известно, что в случаях, когда какие-либо изменения превышают допустимые пределы, то в дальнейшем возникают необратимые процессы.

Т.е. получается, что в случае, когда обезжиривание клеток может превысить какой-то минимальный уровень, то может наступить необратимый процесс. Клетка уже не в силах будет восполнить нормальный количественный состав, даже если к такой клетке будут поступать при определенной благоприятной ситуации необходимые жиры. Т.е. в таких клетках начинается процесс необратимого обезжиривания.

Таким образом, в случаях, когда организм подвергается продолжительному воздействию экстремальных условий при превышении расхода жиров над их поступлением извне в тех или иных синтетических клетках начинается процесс обезжиривания, который может при определенных условиях стать необратимым и привести к превращению здоровой клетки в патологическую.

Процесс необратимого обезжиривания клеточного состава организма – это и есть туберкулёзный процесс. С момента появления в организме клетки, которая встала на путь необратимого обезжиривания и возникает туберкулёз.

Допустим, как скажут оппоненты, можно согласиться с этим. Но тогда возникает правомерный вопрос – а какое отношение имеют микобактерии к туберкулёзному процессу, и почему они обнаруживаются у больных? Хотя у здоровых лиц микобактерии также могут быть обнаружены.

Необходимо сказать, что туберкулёзный процесс – это очень и очень сложный процесс. Давайте рассмотрим все его стадии.

Во-первых, как уже отмечалось, туберкулёзный процесс начинается с момента появления в организме клетки или группы клеток, в которых начался процесс необратимого обезжиривания. Это основное нарушение при туберкулёзе.

Во-вторых, когда к туберкулёзным клеткам начинают поступать жиры, то ввиду того, что они уже их не усваивают, вокруг туберкулёзных клеток начинают скапливаться излишнее количество неиспользуемых жиров. Жиры к клеткам организма имею адресную доставку.

Скопление в околоклеточном пространстве излишних жиров представляет собой уже канцерогенный эффект (фактор). И с этого момента механизм дальнейшего развития туберкулёза идентичен механизму возникновения и развития онкологический заболеваний. Это как раз и объясняет то, что туберкулёзу могут сопутствовать онкологические заболевания, и наоборот.

В определенный момент в околоклеточной среде возле туберкулёзной клетки скапливается критическое количество канцерогенных жиров, после превышения которого, они возгораются (начинается процесс неэффективного окисления). Горение канцерогена приводит к дополнительным изменениям и к образованию вокруг туберкулёзной клетки новой структуры – защитной оболочки патологической клетки (ЗОПК). Об этом можно подробнее ознакомиться в материалах по онкологии. Как только ЗОПК образуется полностью, то такая клетка практически не подвергается воздействию иммунитета и плохо поддается внешнему воздействию. Заболевание переходит в хроническую стадию.

Пока жива любая клетка, даже та, которая стала патологической, её соответствующий ген будет подавать сигнал о том, что для данной клетки необходимы жиры. И организм, естественно, будет направлять к такой клетке необходимое количество потребных жиров. Для нормальной клетки это будет нормальным процессом.

А в случае если клетка встала на путь необратимого обезжиривания, т.е. в ней начался туберкулёзный процесс, что тогда будет происходить? А будет происходить следующее – клетка становится не способной принимать жиры, а организм по сигналу гена продолжает их поставляет к клетке. В итоге, как уже отмечалось, идёт образование канцерогенного фактора. И только смерть клетки прекращает излишнее поступление жиров. Но эту клетку могут убрать иммунные тела. А они не могут её ликвидировать, так как клетка с одной стороны ослаблена, а с другой приобрела ЗОПК. Что же делать, и как ликвидировать клетку?

И природа нашла прекрасное решение. Очаг с такой клеткой или группой клеток изолируется организмом в туберкулёзный бугорок (туберкулому). В это образование прекращают поступать вещества. Клетки, которые находятся в этом образовании, даже при работающих генах теряют связь с организмом. В это образование не поступают и иммунные тела, что не позволяет им ликвидировать изолированные образования.

А в итоге образования изолированного очага – прекращается канцерогенный эффект в туберкулёзном очаге. Ещё раз необходимо отметить, что канцерогенный эффект в некоторых случаях приводит к возникновению онкозаболеваний у туберкулёзных больных и наоборот.

Отделение патологической структуры в новое образование только прекращает возникновение канцерогенного эффекта. Но в этом образовании медленно отмирают патологические структуры, и этот очаг становится новым патологическим фактором. А кто будет ликвидировать последствия такого отмирания в случае, если в него не могут поступать иммунные структуры? Такие очаги и проявляются сегодня повышенной злокачественностью течения туберкулёзного процесса.

Проведенный анализ позволил предположить, что вместе с патологическими структурами в новые образования поступают микобактерии, которые и ликвидируют мертвые вещества, последствия некроза туберкулёзных клеток. А в итоге туберкулёзный бугорок разрушается без воспаления. Вот, по-видимому, та реальная роль, которую выполняют микобактерии.

Вот тот симбиоз, о котором так много говорят исследователи. Вот почему иммунные тела не уничтожают неповрежденные микобактерии. Микобактерии заменяют иммунные структуры в изолированных структурах. И т.д. В дискуссии с академиком, патофизиологом, В.Михневым возник спор по симбиозу микобактерии и иммунных тел. Я защищал свою гипотезу, а он существующую. Так он говорил о том, что микобактерии вырабатывают определенные вещества, которые препятствуют фагоцитозу, поэтому и складывается такая картина. На что я возразил, ведь ещё никто не смог не только увидеть, но и выделить это вещество, почему тогда мы так держимся за эту только предполагаемую и пока ничем недоказанную за более чем 100 лет (а попыток было множество), гипотезу? А может действительно, иммунные тела защищают микобактерии за то, что они выполняют положительную функцию? Он не смог возразить против этого довода.

Таким образом, появление в организме микобактерий красноречиво говорит о том, что в организме есть туберкулёзные клетки. До образования ЗОПК иммунные тела ещё справляются с ними, поэтому и не наблюдается явного проявления туберкулёзного процесса. А после образования ЗОПК – организм изолирует патологические очаги в отдельные структуры, содержимое которых теряет связь с организмом.

Выше говорилось, что подтверждение представленной гипотезы было найдено в материалах во фтизиатрии. Так, например, при описании морфологических изменений было сказано: – «Возникают изменения и в альвеолоцитах 2-го типа. Они связаны с повышением клеточной проницаемости. Объем митохондрий резко увеличен, их матрикс разрыхляется, кристы укорачиваются. Нарушается ультраструктура ОПТ: одни осмиофильные тельца увеличены в размерах, вакуолизированы; пластины других разделены широкими светлыми промежутками, происходит истончение пластин, их расслоение и разрушение с уменьшением свойственной им, высокой осмиофилии. Иногда на месте ОПТ образуется вакуоль с остатками осмиофильных пластин» – стр. 81-82 «Функциональная морфология легких» – В.В. Ерохин, 1988 г. Это как раз и есть описание процесса обезжиривания жировых (липидных) включений клетки, так называемых ОПТ. Одни альвеолоциты становятся на путь необратимого обезжиривания, а другие (с увеличенными ОПТ) – берут на себя дополнительные функции по синтезу сурфактанта, вместо патологических. Вот оно реальное доказательство представленной гипотезы.

Исследователи как раз в этой цитологической картине и наблюдали картину процесса необратимого обезжиривания клеток, но их внимание отвлекла догма о возбудителе туберкулёза – микобактерии. Поэтому и не смогли объяснить очевидное. И аналогичных примеров достаточно во фтизиатрии.

Недавно состоялась дискуссия с одним известным ученым фтизиатром, с этической точки зрения не называют его имени. Мне было сказано, что, почему я говорю об альвеолоцитах, которые организм должен по новой гипотезе изолировать, если их в туберкулёзных бугорках не наблюдается, а основу этих образований составляют в основном эпителиоидные клетки.

В начале я был поставлен в тупик. Но потом все встало на свои места. И потому, что и на это возражение имеется ответ в материалах фтизиатрии. «По мнению исследователей, основная особенность специфического воспаления при туберкулёзе состоит в своеобразной трансформации клеточных элементов, при которой подавляющее большинство из них превращается в эпителиоидные клетки, источник образования которых и гистогенные элементы, и моноциты крови». Эта выдержка из той же книги В.В. Ерохина, стр.115. И соответственно, что в туберкулёзном бугорке, например, в легких, будут преобладать эпителиоидные клетки, которые образовались из альвеолоцитов. Разве этого ученые не знают?

Таким образом, туберкулёзный процесс – это процесс необратимого обезжиривания клеточного состава. Возникает туберкулёз в организме, который ввиду определенных причин подвергается продолжительным экстремальным условиям, при которых расход жиров в организме превышает их поступление извне. Микобактерии помогают организму в ликвидации (переработке) содержимого очагов, которые изолированы организмом – туберкулёзных бугорков и туберкулом, и туберкулёзных клеток.

Отсутствие микобактерий или их ликвидация (но это не значит, что мы должны увеличивать их количество искусственно, природа это делает замечательно и без нас) усложняет сроки выздоровления, приводит к появлению более злокачественных форм туберкулёза. Это происходит потому, что в изолированных очагах начинается разложение некроза без участия защитных сил организма, появляется специфическое гнойное воспаление (патологическое расплавление). Содержимое такого изолированного очага часто прорывается в здоровую ткань.

В зависимости от того, в какой ткани и в каких синтетических клетках наступает процесс необратимого обезжиривания, мы и имеем различные формы течения туберкулёзного процесса. Кстати, необходимо отметить, что диабет первого типа – это тоже туберкулёзный процесс в клетках поджелудочной железы, но об этом разговор отдельный.

Представленная новая гипотеза возникновения и развития туберкулёза позволяет ответить на те многие вопросы, которые поставлены во фтизиатрии. Она позволяет предложить и способ лечения (этот вопрос также проработан, и необходимо отметить, что лечение туберкулёза очень специфично). Как предполагается, эта гипотеза позволяет решить проблему туберкулёза.

Но для того, чтобы говорить о лечении, сначала необходимо доказать предлагаемую гипотезу. Сегодня можно поставить новые эксперименты, которые подтвердят новую гипотезу. Можно воссоздать экспериментальный туберкулёз без поражения организма микобактериями. Сегодня можно вылечить больных, которым уже не помогает антимикобактериальная терапия, т.е. резистентных больных. Все указанные эксперименты и условия их проведения уже продуманы и осмыслены.

Сегодня будут необходимы новые препараты, и не только для лечения, но и для профилактики. Очень значительно, по сравнению с сегодняшним днем, увеличится ассортимент фармацевтических препаратов. И, пожалуй, для фармацевтики работы предстоит даже больше, чем для клиники.

И по всему, что сказано с приставкой можно, проработаны конкретные направления и мероприятия. Одному дальше продолжать исследования и анализ уже невозможно. Необходим коллективный труд. Поэтому призываю не только к дискуссии, но и к совместной работе.

Как, по-видимому, стало понятно из вышесказанного материала, анализ в медицине начинался с онкологических заболеваний. Только после этой работы удалось определиться и в отношении с туберкулёзом. Сегодня уже изданы две монографии, о раке и туберкулёзе. Закончены исследования и анализ и подготовлены монографии о диабете и СПИДе, но ещё не изданы. И этот объем заболеваний называется не зря, хотя он очень разный, но их связывает один первичные фактор (нарушение обмена жиров). По каждому направлению существует своя наука, но не торопитесь с выводом, а попробуйте вспомнить о том, что эти заболевания носят сопутствующий характер. Также окончена работа над монографией «Основы общей патологической физиологии». А вот официальной и здравой дискуссии так пока и не получилось.

Пока весь этот материал не востребован. Очень надеюсь на то, что здравый смысл восторжествует. Разве мы не хотим решить проблему и рака, и туберкулёза, и диабета, и СПИДА, да и других заболеваний? Ни в коем случае не говорю, что полностью прав. Всем нам свойственно ошибаться.

Но прошу, давайте по-новому посмотрим на уже накопленный фактический материал в медицине. Если это необходимо, давайте поставим новые эксперименты. Давайте попробуем решить проблему, а не сдаваться перед ней. Нельзя сегодня забывать о том, что существующие выводы по накопленному материалу в медицине пока не позволяют решить проблему многих заболеваний. Что говорит о том, что в них существуют некие ошибки.

Все мы знаем, что порой незыблемые вещи в определенный момент могут оказаться неверными. Например, до Коперника все долго верили в то, что Солнце вращается вокруг Земли. Однако после его слов, и сегодня все мы знаем и уверены, что как раз все наоборот. И таких примеров достаточно.

Исследователями проделан колоссальный труд. Сегодня в медицине имеется достаточно материала для правильных выводов, но существующие догмы не позволяют нам их сделать.

Хочу в заключение ещё раз сказать, что сказанное сегодня – это новый взгляд на проблему. И он не претендует на истину в последней инстанции. Изложенная гипотеза, на мой взгляд, призывает к аргументированной дискуссии, которая, несомненно, принесет свои плоды.

С уважением к читателю, автор, Петр Савченко.

Рубрики: Против вакцинации
Метки: вирус, ВОЗ, голод, иммунитет, иммунная система, оспа, рак, семинар, симптомы, смерть, туберкулез, туберкулин, фармацевт, фтизиатр 
комментарииКомментариев нет

Добавить комментарий